Ponakanku yang berumur 4 tahun baru saja sakit panas. Beberapa hari kemudian, saat bangun tidur di pagi hari ia keluar dari kamar dengan berjalan ngesot. Dikira bercanda, ternyata ia mengeluh kakinya sakit sekali…
Tes darah pun dilakukan, dikirim ke 2 tempat: tempat merawat Eyang Harto dan salah satu laboratorium. Hasilnya bikin kaget, ponakanku disinyalir menderita Muscular Dystrophy yang lambat laun bisa menyebabkan kelumpuhan. Penyakit ini katanya terjadi pada anak kecil yang hiperaktif. Penyakit ini merupakan penyakit akibat gangguan saat proses splicing DNA. Ah, mungkin Cak Moki atau Pak IMCW lebih mengerti.
Setelah dicari infonya ternyata baru ada satu ahli yang bisa menangani penyakit ini. Hari Selasa besok mau coba dibawa ke rumah sakit tempat dokter itu praktek, di Jl. Pemuda Rawamangun. Apa iya cuman satu se-Indonesia? Ada info lain?
Mudah-mudahan belum terlambat dan ia bisa sembuh seperti dulu. Wish he had this trophy or any trophy, but not Dystrophy…
Tambahan: Alhamdulillah keponakan saya sudah sembuh. Mengenai informasi dokter yang dimaksud saya pun tak pernah mendapat kejelasannya. Mohon maaf kepada pembaca yang telah mampir di blog ini. Berikut keterangan dari saya http://www.caplang.net/2008/09/04/tentang-muscular-dystrophy-keponakan-saya/
waduh..baru tau ada penyakit ini. ntar gw tanya ke sodara gw deh bro..semoga ada info
smoga ponakannya cepet dpt penanganan yg tepat dr dokter ahli yg tepat pula ya om
Walah.. saya kira Dyscography..
*bletakkk.. dihantam palu..
Yah, semoga cpet sembuh Om, adeknya..
Digosok pake balsem caplang nggak bisa ta?
*bletakkk lagi.
untung cepat2x di test ya. gak asal dikasi obat trus : gak apa2x….
mudah2x-an lekas baekan ya
Turut prihatin,
Semoga lekas sembuh keponakannya Kang,
moga ponakannya cepet sembuh ya plang
moga2 aja ponakannya cepet sembuh yak Bung Caplang. Kalo persoalan yang begene konsulnya ama bloger yang dokter.
Prihatin…
Moga diberi kemudahan…
@all
makasih doanya
smoga cepet nemu jalan keluar terbaik yah om! smg ponakannya melewatinya dengan sabar..
dah ngesot gitu masih dikira becanda (-__-)’
mudah2an bs sembuh ya Oom..
Semoga keponakannya ketemu dokter yang cocok, dan segera sembuh ya.
wah..saia cuma bisa menyumbang doa, semoga lekas sembuh!
woww,..
ikut prihatin neh,..
semoga cepat sembuh,..
sabar yee,..
Semoga kau sembuh Part II.
*puterin ini buat ponakan caplang*
yah,semoga cepat sembuh yak..
Pingback: nazieb dotcom » Tentang Keterlambatan
mo lekas sembuh, dapet dokter yg OK, dan bisa segera teratasi. Amiin.
amiin…
makasih ya
Mudah-mudah-an ponakan-nya bisa cepat sembuh ya bro
*ikut sedih*
waduh…saya baru tau. ntar saya tanyain kakak saya dulu deh…
semoga cepet sembuh ya ponakannya…
cepet sembuh buat ponakannya bro caplang
Semoga lekas sembuh.
ada di semarang
g juga punya penyakit itu,uda berobat 2 bulan.
penyakitnya uda berkurang 40 persen.
dokternya pengalaman .uda pernah nanganin pasien2
muscular dystrophy kaya g.
Seroja dalam no.7 , Semarang
024 – 844745
sy terkena MD usia 43 th, boleh minta info dokter yang di semarang? bagaiman kodisi saat ini apa sudah sembuh ? tks
Aloha.. ayah saya juga kena nih penyakit muscular distrophy. Divonis ini waktu saya masih kecil2, ayah waktu itu usia 24 tahunan. Sampai sekarang (usia 55) alhamdulillah masih bisa jalan cuma harus dibantu tongkat dan hati2 banget karena begitu kesandung langsung jatuh. Emang untuk berdiri dari duduk harus ada bantuan. Sempat di vonis bakal lumpuh, ternyata setelah 20 tahun divonis masih bisa jalan juga. Memang penyakit ini termasuk langka. Mau tanya,pengobatan yang di Jl pemuda tepatnya dimana ya? Udah puluhan pengobatan tradisional dicoba blm ada efeknya. Mohon informasinya. Thanks banyak..
@ Om Caplang + Amelia
tolong share soal penyakit tersebut via email ato YM ke
emailnya_kikuk@yahoo.com
karena saya jg menderita penyakit seperti itu.
thank’s
Pingback: Tentang Muscular Dystrophy Keponakan Saya » caplang[dot]net
Distrophy Muscular Progresiva atO biasa disebut DMP.,
kelainan distrofi otot karena kelianan genetik.
sebabnya knpa sampe skrg beLom diketahui.
menyerang pada laki2.,
tanda2 keLemahan oTot mule keLiatan sekitar umUr 5th.
jarang orang yang terkena DMP umurnya melampaui 20th. jd yang bs dilakukan adalah.,mengupayakan agar tdk terjadi kontraktur otot.,atrofi ( pengecilan otot ).
kLo pada perempuan.,dy tidak akan apa2.,hanya saJa perempuan sebagai carier ( pembawa gen ).
jd klo si perempuan menikah.,punya anak..kLo anak laki2 dy jg mengalami kelainan distrofi otot.,tp kLo anak perempuAn.,Jg sbg carier.
Jd sebaiknya perempuan yang terkena DMP klo menikah.,sebaiknya tidak usah punya anak.
untuk mencegah Lestarinya DMP.
yaH.,ini yang aku tau tantang DMP..
Semoga keLuarga dan keponakan km diberikan jalan yang terbaik. amin.
adik sy 26 tahun perempuan kedau lenganx layu dan jari2nx mengepal tak bisa dia buka. punggunx membumbkuk dan ada penumpukan jaringan di tengkuknx. dokter2 tdk tahu apa pexkitnx, karena semua apa2nxa normal. mungkin anda menxarankan sy ke dokter lagi, tapi sy yakin ia 99 persen tekena MD. apa tindakan kami? hebal? operasi? injek? beli dimana obatx? dimana spesialis untuk ini?
mau menanyakan apakah DMP adalah penyakit yang terkait dengan X-linked?jadi kalo perempuan bisanya terkena atau hanya carrier?
kalo terapi yang di semarang(seroja 7)nama dokternya siapa ya?terimkasih
ada info lagi tidak tentang DMP ya?
saya sangat tertarik ketika membaca situs ini, saya didiagnosa menderita DMP pada usia 27 thn, dan usia saya sekarang 39 thn, sudah banyak tempat saya kunjungi baik medis maupun alternatif, dan kondisi saat ini mengalami kemunduran drastis, sulit berjalan dan tidak dapat bangun dari duduk, serta kedua tangan melemah, saya mengharapkan informasi lengkap tentang alamat di Jl. Pemuda Rawamangun, dan bagaimana metode pengobatannya. oh iyah terima kasih mas william, atas informasinya di semarang, boleh tahu bagaimana metode pengobatannya dan rutinitas berobat berapa minggu/bulan sekali ?
saya sangat tertarik ketika membaca situs ini, saya didiagnosa menderita DMP pada usia 27 thn, dan usia saya sekarang 39 thn, sudah banyak tempat saya kunjungi baik medis maupun alternatif, dan kondisi saat ini mengalami kemunduran drastis, sulit berjalan dan tidak dapat bangun dari duduk, serta kedua tangan melemah, saya mengharapkan informasi lengkap tentang alamat di Jl. Pemuda Rawamangun, dan bagaimana metode pengobatannya. oh iyah terima kasih mas william, atas informasinya di semarang, boleh tahu bagaimana metode pengobatannya dan rutinitas berobat berapa minggu/bulan sekali ? oh iyah bisa kirim ke alamat e-mail saya : wanmarwanto@gmail.com / wanmarwanto@yahoo.com
saya sangat tertarik ketika membaca situs ini, saya didiagnosa menderita DMP pada usia 12 thn, dan usia saya sekarang 25 thn, sudah banyak tempat saya kunjungi baik medis maupun alternatif, dan kondisi saat ini mengalami kemunduran drastis, sulit berjalan dan tidak dapat bangun dari duduk, serta kedua tangan melemah, saya mengharapkan informasi lengkap tentang alamat di Jl. Pemuda Rawamangun, dan bagaimana metode pengobatannya. boleh tahu bagaimana metode pengobatannya dan rutinitas berobat berapa minggu/bulan sekali ? oh iyah bisa kirim ke alamat e-mail
keponakanku juga menderita DMP,,,
umurnya 7 tahun,,,
aku mo minta tolong niy,,, kalo ada info tentang pengobatan DMP sahre ke email saya y ndahlove_full@yahoo.com
oia, dokter yag disemarang itu namanya siapa?
terus mohon juga kelengkapan alamat dan nama dokter yang dijalan pemuda rawamangun itu.
thx
apakah ada dokter di makassar yg bisa menangani penxakit ini?
tolong kabri kami kalau ada obat herbal dijual untuk penaxkit MD dan pengobatan lainnx spt terapi.
aini email sy salmanrm@yahoo.com
adik sy juga mendrita pexkit ini.
anak saya ter diagnosis penyakit DMD, laki-laki usia 9 tahun, mphon info Om-Om dokter, herbal atau apapun untuk penyembuhannya.
bisa email ke :ptsdkindra@gmail.com
terima kasih